humanitarian
Translated · Português · 2–5m lag
Medicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Cejemly, sugemalimab, Data de autorização: 24/07/2024, Revisão: 8, Estado: Autorizado
Medicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Ahzantive, Aflibercept, Data de autorização: 13/01/2025, Revisão: 6, Estado: Autorizado
Reported by EMA What Is New
Read the complete report at EMA What Is New ↗
Verification notice
IntelMap indexes open-source reporting. This page identifies what a source reported; it does not independently confirm the claim.
12 reports · 2 sources
EMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Cejemly, sugemalimab, Data de autorização: 24/07/2024, Revisão: 8, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Cejemly, sugemalimab, Data de autorização: 24/07/2024, Revisão: 8, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Filgrastim Hexal, filgrastim, Date of authorisation: 06/02/2009, Revision: 27, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Filgrastim Hexal, filgrastim, Date of authorisation: 06/02/2009, Revision: 27, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Zarzio, filgrastim, Date of authorisation: 06/02/2009, Revision: 29, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Zarzio, filgrastim, Date of authorisation: 06/02/2009, Revision: 29, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Amyvid, florbetapir (18F), Date of authorisation: 14/01/2013, Revision: 17, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Amyvid, florbetapir (18F), Date of authorisation: 14/01/2013, Revision: 17, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Vydura, rimegepant, Data de autorização: 25/04/2022, Revisão: 9, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Vydura, rimegepant, Data de autorização: 25/04/2022, Revisão: 9, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Instanyl, fentanyl, Date of authorisation: 20/07/2009, Revision: 42, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Instanyl, fentanyl, Date of authorisation: 20/07/2009, Revision: 42, Status: Authorised1 recorded state
Signal first indexedP2 · 99% quality · 2 sources