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Medicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Cejemly, sugemalimab, Fecha de autorización: 24/07/2024, Revisión: 8, Estado: Autorizado

Medicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Ahzantive, Aflibercept, Fecha de autorización: 13/01/2025, Revisión: 6, Estado: Autorizado

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EMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Cejemly, sugemalimab, Fecha de autorización: 24/07/2024, Revisión: 8, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Cejemly, sugemalimab, Fecha de autorización: 24/07/2024, Revisión: 8, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Filgrastim Hexal, filgrastim, Date of authorisation: 06/02/2009, Revision: 27, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Filgrastim Hexal, filgrastim, Date of authorisation: 06/02/2009, Revision: 27, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Zarzio, filgrastim, Date of authorisation: 06/02/2009, Revision: 29, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Zarzio, filgrastim, Date of authorisation: 06/02/2009, Revision: 29, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Amyvid, florbetapir (18F), Date of authorisation: 14/01/2013, Revision: 17, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Amyvid, florbetapir (18F), Date of authorisation: 14/01/2013, Revision: 17, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicamentos Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Vydura, rimegepant, Fecha de autorización: 25/04/2022, Revisión: 9, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Vydura, rimegepant, Fecha de autorización: 25/04/2022, Revisión: 9, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Instanyl, fentanyl, Date of authorisation: 20/07/2009, Revision: 42, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Instanyl, fentanyl, Date of authorisation: 20/07/2009, Revision: 42, Status: Authorised
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