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Medicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Riltrava Aerosphere, formoterol fumarato di- hidratado, glicopyrronium, budesonida, Data de autorização: 06/01/2022, Revisão...

Medicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Pemetrexed Baxter, pemetrexedo, Data de autorização: 09/12/2022, Estado: Retirado

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EMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Riltrava Aerosphere, formoterol fumarato di- hidratado, glicopyrronium, budesonida, Data de autorização: 06/01/2022, Revisão...EMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Riltrava Aerosphere, formoterol fumarato di- hidratado, glicopyrronium, budesonida, Data de autorização: 06/01/2022, Revisão...EMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Leqvio, inclisiran, Date of authorisation: 09/12/2020, Revision: 12, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Leqvio, inclisiran, Date of authorisation: 09/12/2020, Revision: 12, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Ebvallo, tabelecleucel, Date of authorisation: 16/12/2022, Revision: 8, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Ebvallo, tabelecleucel, Date of authorisation: 16/12/2022, Revision: 8, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Byetta, exenatide, Data de autorização: 20/11/2006, Revisão: 30, Estado: RetiradoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Byetta, exenatide, Data de autorização: 20/11/2006, Revisão: 30, Estado: RetiradoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Bydureon, exenatido, Data de autorização: 17/06/2011, Revisão: 27, Estado: RetiradoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Bydureon, exenatido, Data de autorização: 17/06/2011, Revisão: 27, Estado: RetiradoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Adzynma, rADAMTS13, Data de autorização: 01/08/2024, Revisão: 2, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Adzynma, rADAMTS13, Data de autorização: 01/08/2024, Revisão: 2, Estado: Autorizado
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