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Medicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Riltrava Aerosphere, formoterol fumarato dihidrato, glicopyrronium,budesonida, Fecha de autorización: 06/01/2022, Revisión...
Medicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Pemetrexed Baxter, pemetrexedo, Fecha de autorización: 09/12/2022, Estado: Retirado
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EMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Riltrava Aerosphere, formoterol fumarato dihidrato, glicopyrronium,budesonida, Fecha de autorización: 06/01/2022, Revisión...EMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Riltrava Aerosphere, formoterol fumarato dihidrato, glicopyrronium,budesonida, Fecha de autorización: 06/01/2022, Revisión...EMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Leqvio, inclisiran, Date of authorisation: 09/12/2020, Revision: 12, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Leqvio, inclisiran, Date of authorisation: 09/12/2020, Revision: 12, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Ebvallo, tabelecleucel, Date of authorisation: 16/12/2022, Revision: 8, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Ebvallo, tabelecleucel, Date of authorisation: 16/12/2022, Revision: 8, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Byetta, exenatide, Fecha de autorización: 20/11/2006, Revisión: 30, Estado: RetiradoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Byetta, exenatide, Fecha de autorización: 20/11/2006, Revisión: 30, Estado: RetiradoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Bydureon, exenatide, Fecha de autorización: 17/06/2011, Revisión: 27, Estado: RetiradoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Bydureon, exenatide, Fecha de autorización: 17/06/2011, Revisión: 27, Estado: RetiradoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Adzynma, rADAMTS13, Fecha de autorización: 01/08/2024, Revisión: 2, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Adzynma, rADAMTS13, Fecha de autorización: 01/08/2024, Revisión: 2, Estado: Autorizado4 recorded states
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