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Medicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Arsénico Trióxido Accord, Arsénio Trióxido, Data de autorização: 14/11/2019, Revisão: 9, Estado: Autorizado
Medicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Pemetrexed Baxter, pemetrexedo, Data de autorização: 09/12/2022, Estado: Retirado
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EMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Arsénico Trióxido Accord, Arsénio Trióxido, Data de autorização: 14/11/2019, Revisão: 9, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Arsénico Trióxido Accord, Arsénio Trióxido, Data de autorização: 14/11/2019, Revisão: 9, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Rasilez, aliskiren, Date of authorisation: 22/08/2007, Revision: 29, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Rasilez, aliskiren, Date of authorisation: 22/08/2007, Revision: 29, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Ordspono, odronextamab, Data da autorização: 22/08/2024, Revisão: 2, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Ordspono, odronextamab, Data da autorização: 22/08/2024, Revisão: 2, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Sialanar, glycopyrronium bromide, Date of authorisation: 15/09/2016, Revision: 13, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Sialanar, glycopyrronium bromide, Date of authorisation: 15/09/2016, Revision: 13, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicamentos para o Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Andembry, garadacimab, Data de autorização: 10/02/2025, Revisão: 2, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para o Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Andembry, garadacimab, Data de autorização: 10/02/2025, Revisão: 2, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Sprycel, dasatinib (anhydrous), Date of authorisation: 20/11/2006, Revision: 48, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Sprycel, dasatinib (anhydrous), Date of authorisation: 20/11/2006, Revision: 48, Status: Authorised2 recorded states
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