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Medicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Accordo sobre el trióxido de arsénico, trióxido del arsénio, Fecha de autorización: 14/11/2019, Revisión: 9, Estado: Autorizado
Medicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Pemetrexed Baxter, pemetrexedo, Fecha de autorización: 09/12/2022, Estado: Retirado
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EMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Accordo sobre el trióxido de arsénico, trióxido del arsénio, Fecha de autorización: 14/11/2019, Revisión: 9, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Accordo sobre el trióxido de arsénico, trióxido del arsénio, Fecha de autorización: 14/11/2019, Revisión: 9, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Rasilez, aliskiren, Date of authorisation: 22/08/2007, Revision: 29, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Rasilez, aliskiren, Date of authorisation: 22/08/2007, Revision: 29, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Ordspono, odronextamab, Fecha de autorización: 22/08/2024, Revisión: 2, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Ordspono, odronextamab, Fecha de autorización: 22/08/2024, Revisión: 2, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Sialanar, glycopyrronium bromide, Date of authorisation: 15/09/2016, Revision: 13, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Sialanar, glycopyrronium bromide, Date of authorisation: 15/09/2016, Revision: 13, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Andembrio, garadacimab, Fecha de autorización: 10/02/2025, Revisión: 2, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Andembrio, garadacimab, Fecha de autorización: 10/02/2025, Revisión: 2, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Sprycel, dasatinib (anhydrous), Date of authorisation: 20/11/2006, Revision: 48, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Sprycel, dasatinib (anhydrous), Date of authorisation: 20/11/2006, Revision: 48, Status: Authorised2 recorded states
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