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Medicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Braftovi, encorafenib, Fecha de autorización: 19/09/2018, Revisión: 19, Estado: Autorizado
Medicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Phesgo, pertuzumab,trastuzomab, Fecha de autorización: 21/12/2020, Revisión: 8, Estado: Autorizado
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EMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Braftovi, encorafenib, Fecha de autorización: 19/09/2018, Revisión: 19, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Braftovi, encorafenib, Fecha de autorización: 19/09/2018, Revisión: 19, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Ervebo, Ebola Zaire vaccine (rVSV∆G-ZEBOV-GP, live), Date of authorisation: 11/11/2019, Revision: 14, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Ervebo, Ebola Zaire vaccine (rVSV∆G-ZEBOV-GP, live), Date of authorisation: 11/11/2019, Revision: 14, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Emblaveo, aztreonam,avibactam, Fecha de autorización: 22/04/2024, Revisión: 4, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Emblaveo, aztreonam,avibactam, Fecha de autorización: 22/04/2024, Revisión: 4, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Fetcroja, cefiderocol, Date of authorisation: 23/04/2020, Revision: 14, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Fetcroja, cefiderocol, Date of authorisation: 23/04/2020, Revision: 14, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Mektovi, binimetinib, Date of authorisation: 20/09/2018, Revision: 13, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Mektovi, binimetinib, Date of authorisation: 20/09/2018, Revision: 13, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): CellCept, micofenolato mofetil, Fecha de autorización: 14/02/1996, Revisión: 44, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): CellCept, micofenolato mofetil, Fecha de autorización: 14/02/1996, Revisión: 44, Estado: Autorizado4 recorded states
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