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Medicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Columvi, glofitamab, Data de autorização: 07/07/2023, Revisão: 6, Estado: Autorizado
Medicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Ahzantive, Aflibercept, Data de autorização: 13/01/2025, Revisão: 6, Estado: Autorizado
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EMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Columvi, glofitamab, Data de autorização: 07/07/2023, Revisão: 6, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Columvi, glofitamab, Data de autorização: 07/07/2023, Revisão: 6, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Ontozry, cenobamato, Data de autorização: 26/03/2021, Revisão: 13, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Ontozry, cenobamato, Data de autorização: 26/03/2021, Revisão: 13, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Arikayce liposomal, amikacin, Date of authorisation: 27/10/2020, Revision: 6, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Arikayce liposomal, amikacin, Date of authorisation: 27/10/2020, Revision: 6, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Zinplava, bezlotoxumab, Data de autorização: 18/01/2017, Revisão: 14, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Zinplava, bezlotoxumab, Data de autorização: 18/01/2017, Revisão: 14, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Afinitor, everolimus, Data de autorização: 02/08/2009, Revisão: 33, Situação: AutorizadaEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Afinitor, everolimus, Data de autorização: 02/08/2009, Revisão: 33, Situação: AutorizadaEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Yondelis, trabectedin, Date of authorisation: 17/09/2007, Revision: 29, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Yondelis, trabectedin, Date of authorisation: 17/09/2007, Revision: 29, Status: Authorised2 recorded states
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