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Medicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Dovprela (antes Pretomanid FGK), pretomanido, Data de autorização: 31/07/2020, Revisão: 16, Estado: Autorizado
Medicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Daybu, trofinetida, Data de autorização: 20/08/2026, Revisão: 1, Estado: Autorizado
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EMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Dovprela (antes Pretomanid FGK), pretomanido, Data de autorização: 31/07/2020, Revisão: 16, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Dovprela (antes Pretomanid FGK), pretomanido, Data de autorização: 31/07/2020, Revisão: 16, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Vyndaqel, tafamidis, Date of authorisation: 16/11/2011, Revision: 33, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Vyndaqel, tafamidis, Date of authorisation: 16/11/2011, Revision: 33, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Welireg, belzutifan, Data de autorização: 12/02/2025, Revisão: 2, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Welireg, belzutifan, Data de autorização: 12/02/2025, Revisão: 2, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Tenofovir disoproxil Viatris (previously Tenofovir disoproxil Mylan), tenofovir disoproxil, Date of authorisation: 08/12/…EMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Tenofovir disoproxil Viatris (previously Tenofovir disoproxil Mylan), tenofovir disoproxil, Date of authorisation: 08/12/…EMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Poherdy, pertuzumab, Data de autorização: 23/04/2026, Revisão: 2, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Poherdy, pertuzumab, Data de autorização: 23/04/2026, Revisão: 2, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Iasibon, ibandronic acid, Date of authorisation: 21/01/2011, Revision: 14, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Iasibon, ibandronic acid, Date of authorisation: 21/01/2011, Revision: 14, Status: Authorised3 recorded states
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