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Medicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Dovprela (previamente Pretomanid FGK), pretomanido, Fecha de autorización: 31/07/2020, Revisión: 16, Estado: Autorizado
Medicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Daybu, trofinetida, Fecha de autorización: 20/08/2026, Revisión: 1, Estado: Autorizado
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EMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Dovprela (previamente Pretomanid FGK), pretomanido, Fecha de autorización: 31/07/2020, Revisión: 16, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Dovprela (previamente Pretomanid FGK), pretomanido, Fecha de autorización: 31/07/2020, Revisión: 16, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Vyndaqel, tafamidis, Date of authorisation: 16/11/2011, Revision: 33, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Vyndaqel, tafamidis, Date of authorisation: 16/11/2011, Revision: 33, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Welireg, belzutifan, Fecha de autorización: 12/02/2025, Revisión: 2, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Welireg, belzutifan, Fecha de autorización: 12/02/2025, Revisión: 2, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Tenofovir disoproxil Viatris (previously Tenofovir disoproxil Mylan), tenofovir disoproxil, Date of authorisation: 08/12/…EMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Tenofovir disoproxil Viatris (previously Tenofovir disoproxil Mylan), tenofovir disoproxil, Date of authorisation: 08/12/…EMA What Is NewMedicamentos Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Poherdy, pertuzumab, Fecha de autorización: 23/04/2026, Revisión: 2, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Poherdy, pertuzumab, Fecha de autorización: 23/04/2026, Revisión: 2, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Iasibon, ibandronic acid, Date of authorisation: 21/01/2011, Revision: 14, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Iasibon, ibandronic acid, Date of authorisation: 21/01/2011, Revision: 14, Status: Authorised3 recorded states
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