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Medicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Kesimpta, ofatumumab, Data de autorização: 26/03/2021, Revisão: 17, Estado: Autorizado
Medicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Phesgo, pertuzumab,trastuzomab, Data de autorização: 21/12/2020, Revisão: 8, Estado: Autorizado
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EMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Kesimpta, ofatumumab, Data de autorização: 26/03/2021, Revisão: 17, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Kesimpta, ofatumumab, Data de autorização: 26/03/2021, Revisão: 17, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Talvey, talquetamab, Date of authorisation: 21/08/2023, Revision: 8, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Talvey, talquetamab, Date of authorisation: 21/08/2023, Revision: 8, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Advagraf, tacrolimus, Data de autorização: 23/04/2007, Revisão: 30, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Advagraf, tacrolimus, Data de autorização: 23/04/2007, Revisão: 30, Estado: Autorizado3 recorded states
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