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Medicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Kesimpta, ofatumumab, Fecha de autorización: 26/03/2021, Revisión: 17, Estado: Autorizado
Medicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Phesgo, pertuzumab,trastuzomab, Fecha de autorización: 21/12/2020, Revisión: 8, Estado: Autorizado
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EMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Kesimpta, ofatumumab, Fecha de autorización: 26/03/2021, Revisión: 17, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Kesimpta, ofatumumab, Fecha de autorización: 26/03/2021, Revisión: 17, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Talvey, talquetamab, Date of authorisation: 21/08/2023, Revision: 8, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Talvey, talquetamab, Date of authorisation: 21/08/2023, Revision: 8, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Advagraf, tacrolimus, Fecha de autorización: 23/04/2007, Revisión: 30, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Advagraf, tacrolimus, Fecha de autorización: 23/04/2007, Revisión: 30, Estado: Autorizado3 recorded states
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