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Medicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Vydura, rimegepant, Data de autorização: 25/04/2022, Revisão: 9, Estado: Autorizado
Medicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Ahzantive, Aflibercept, Data de autorização: 13/01/2025, Revisão: 6, Estado: Autorizado
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EMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Vydura, rimegepant, Data de autorização: 25/04/2022, Revisão: 9, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Vydura, rimegepant, Data de autorização: 25/04/2022, Revisão: 9, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Instanyl, fentanyl, Date of authorisation: 20/07/2009, Revision: 42, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Instanyl, fentanyl, Date of authorisation: 20/07/2009, Revision: 42, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Kostaive, zapomeran, Data de autorização: 12/02/2025, Revisão: 6, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Kostaive, zapomeran, Data de autorização: 12/02/2025, Revisão: 6, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Eklira Genuair, aclidinium bromide, Date of authorisation: 20/07/2012, Revision: 23, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Eklira Genuair, aclidinium bromide, Date of authorisation: 20/07/2012, Revision: 23, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Duaklir Genuair, brometo de aclidinium,formoterol, Data de autorização: 19/11/2014, Revisão: 18, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Duaklir Genuair, brometo de aclidinium,formoterol, Data de autorização: 19/11/2014, Revisão: 18, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Byfavo, remimazolam, Date of authorisation: 26/03/2021, Revision: 11, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Byfavo, remimazolam, Date of authorisation: 26/03/2021, Revision: 11, Status: Authorised2 recorded states
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