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Medicamentos para o Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Andembry, garadacimab, Data de autorização: 10/02/2025, Revisão: 2, Estado: Autorizado
Medicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Pemetrexed Baxter, pemetrexedo, Data de autorização: 09/12/2022, Estado: Retirado
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EMA What Is NewMedicamentos para o Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Andembry, garadacimab, Data de autorização: 10/02/2025, Revisão: 2, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para o Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Andembry, garadacimab, Data de autorização: 10/02/2025, Revisão: 2, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Sprycel, dasatinib (anhydrous), Date of authorisation: 20/11/2006, Revision: 48, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Sprycel, dasatinib (anhydrous), Date of authorisation: 20/11/2006, Revision: 48, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Itvisma, onasemnogene abeparvovec, Data da autorização: 30/06/2026, Revisão: 1, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Itvisma, onasemnogene abeparvovec, Data da autorização: 30/06/2026, Revisão: 1, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Bysumlog, insulin lispro, Date of authorisation: 06/05/2026, Revision: 2, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Bysumlog, insulin lispro, Date of authorisation: 06/05/2026, Revision: 2, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Riltrava Aerosphere, formoterol fumarato di- hidratado, glicopyrronium, budesonida, Data de autorização: 06/01/2022, Revisão...EMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Riltrava Aerosphere, formoterol fumarato di- hidratado, glicopyrronium, budesonida, Data de autorização: 06/01/2022, Revisão...EMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Leqvio, inclisiran, Date of authorisation: 09/12/2020, Revision: 12, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Leqvio, inclisiran, Date of authorisation: 09/12/2020, Revision: 12, Status: Authorised3 recorded states
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