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Medicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Pritor, telmisartan, Data de autorização: 11/12/1998, Revisão: 31, Estado: Retirado
Medicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Daybu, trofinetida, Data de autorização: 20/08/2026, Revisão: 1, Estado: Autorizado
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EMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Pritor, telmisartan, Data de autorização: 11/12/1998, Revisão: 31, Estado: RetiradoEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Pritor, telmisartan, Data de autorização: 11/12/1998, Revisão: 31, Estado: RetiradoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Nemluvio, nemolizumab, Data de autorização: 12/02/2025, Revisão: 7, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Nemluvio, nemolizumab, Data de autorização: 12/02/2025, Revisão: 7, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): mResvia, respiratory syncytial virus mRNA vaccine, Date of authorisation: 22/08/2024, Revision: 11, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): mResvia, respiratory syncytial virus mRNA vaccine, Date of authorisation: 22/08/2024, Revision: 11, Status: Authorised4 recorded states
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