humanitarian
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Medicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Pritor, telmisartan, Fecha de autorización: 11/12/1998, Revisión: 31, Estado: Retirado
Medicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Daybu, trofinetida, Fecha de autorización: 20/08/2026, Revisión: 1, Estado: Autorizado
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EMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Pritor, telmisartan, Fecha de autorización: 11/12/1998, Revisión: 31, Estado: RetiradoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Pritor, telmisartan, Fecha de autorización: 11/12/1998, Revisión: 31, Estado: RetiradoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Nemluvio, nemolizumab, Fecha de autorización: 12/02/2025, Revisión: 7, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Nemluvio, nemolizumab, Fecha de autorización: 12/02/2025, Revisión: 7, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): mResvia, respiratory syncytial virus mRNA vaccine, Date of authorisation: 22/08/2024, Revision: 11, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): mResvia, respiratory syncytial virus mRNA vaccine, Date of authorisation: 22/08/2024, Revision: 11, Status: Authorised4 recorded states
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