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Medicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Yorvipath, palopegteriparatida, Fecha de autorización: 17/11/2023, Revisión: 6, Estado: Autorizado
Medicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Ablymico, liraglutida, Fecha de autorización: 15/07/2026, Revisión: 1, Estado: Autorizado
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EMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Yorvipath, palopegteriparatida, Fecha de autorización: 17/11/2023, Revisión: 6, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Yorvipath, palopegteriparatida, Fecha de autorización: 17/11/2023, Revisión: 6, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Aldurazyme, laronidase, Date of authorisation: 09/06/2003, Revision: 28, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Aldurazyme, laronidase, Date of authorisation: 09/06/2003, Revision: 28, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Bylvay, odevixibat, Date of authorisation: 16/07/2021, Revision: 13, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Bylvay, odevixibat, Date of authorisation: 16/07/2021, Revision: 13, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Entyvio, vedolizumab, Fecha de autorización: 22/05/2014, Revisión: 34, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Entyvio, vedolizumab, Fecha de autorización: 22/05/2014, Revisión: 34, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Lacosamide Accord, lacosamide, Date of authorisation: 18/09/2017, Revision: 14, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Lacosamide Accord, lacosamide, Date of authorisation: 18/09/2017, Revision: 14, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Neparvis, sacubitril,valsartan, Fecha de autorización: 26/05/2016, Revisión: 26, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Neparvis, sacubitril,valsartan, Fecha de autorización: 26/05/2016, Revisión: 26, Estado: Autorizado4 recorded states
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