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Medicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Entresto, sacubitril,valsartan, Fecha de autorización: 19/11/2015, Revisión: 28, Estado: Autorizado
Medicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Ablymico, liraglutida, Fecha de autorización: 15/07/2026, Revisión: 1, Estado: Autorizado
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EMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Entresto, sacubitril,valsartan, Fecha de autorización: 19/11/2015, Revisión: 28, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Entresto, sacubitril,valsartan, Fecha de autorización: 19/11/2015, Revisión: 28, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos veterinarios Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Scovella, velagliflozin, Estado: OpiniónEMA What Is NewVeterinary medicines European public assessment report (EPAR): Credelio Quattro, lotilaner,moxidectin,pyrantel,praziquantel, Status: OpinionEMA What Is NewVeterinary medicines European public assessment report (EPAR): Laverdia, verdinexor, Status: OpinionEMA What Is NewMedicamentos veterinarios Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Scovella, velagliflozin, Estado: OpiniónEMA What Is NewVeterinary medicines European public assessment report (EPAR): Credelio Quattro, lotilaner,moxidectin,pyrantel,praziquantel, Status: OpinionEMA What Is NewVeterinary medicines European public assessment report (EPAR): Laverdia, verdinexor, Status: OpinionEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Galafold, migalastat, Fecha de autorización: 25/05/2016, Revisión: 19, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Galafold, migalastat, Fecha de autorización: 25/05/2016, Revisión: 19, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Tecvayli, teclastamab, Fecha de autorización: 23/08/2022, Revisión: 11, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Tecvayli, teclastamab, Fecha de autorización: 23/08/2022, Revisión: 11, Estado: Autorizado3 recorded states
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