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Medicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Eltrombopag Accord, eltromboPAG, Data de autorização: 28/03/2025, Revisão: 7, Estado: Autorizado
Medicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Ahzantive, Aflibercept, Data de autorização: 13/01/2025, Revisão: 6, Estado: Autorizado
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EMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Eltrombopag Accord, eltromboPAG, Data de autorização: 28/03/2025, Revisão: 7, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Eltrombopag Accord, eltromboPAG, Data de autorização: 28/03/2025, Revisão: 7, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Febuxostat Viatris (previously Febuxostat Mylan), febuxostat, Date of authorisation: 15/06/2017, Revision: 17, Status: Au…EMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Febuxostat Viatris (previously Febuxostat Mylan), febuxostat, Date of authorisation: 15/06/2017, Revision: 17, Status: Au…EMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Diacomit, stiripentol, Data de autorização: 03/01/2007, Data da recusa: 11/02/2009, Revisão: 21, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Diacomit, stiripentol, Data de autorização: 03/01/2007, Data da recusa: 11/02/2009, Revisão: 21, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Beromun, tasonermina, Data de autorização: 12/04/1999, Revisão: 16, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Beromun, tasonermina, Data de autorização: 12/04/1999, Revisão: 16, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Vizimpro, dacomitinib, Date of authorisation: 02/04/2019, Revision: 4, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Vizimpro, dacomitinib, Date of authorisation: 02/04/2019, Revision: 4, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Iressa, gefitinib, Date of authorisation: 24/06/2009, Revision: 16, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Iressa, gefitinib, Date of authorisation: 24/06/2009, Revision: 16, Status: Authorised2 recorded states
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