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Medicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Jorveza, budesonida, Fecha de autorización: 08/01/2018, Revisión: 8, Estado: Autorizado
Medicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Osenvelt, denosumab, Fecha de autorización: 14/02/2025, Revisión: 6, Estado: Autorizado
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EMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Jorveza, budesonida, Fecha de autorización: 08/01/2018, Revisión: 8, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Jorveza, budesonida, Fecha de autorización: 08/01/2018, Revisión: 8, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Padcev, enfortumab vedotin, Fecha de autorización: 13/04/2022, Revisión: 10, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Padcev, enfortumab vedotin, Fecha de autorización: 13/04/2022, Revisión: 10, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Relistor, methylnaltrexone bromide, Date of authorisation: 01/07/2008, Revision: 22, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Relistor, methylnaltrexone bromide, Date of authorisation: 01/07/2008, Revision: 22, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Degevma, denosumab, Fecha de autorización: 17/11/2025, Revisión: 1, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Degevma, denosumab, Fecha de autorización: 17/11/2025, Revisión: 1, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Atazanavir Viatris (previously Atazanavir Mylan), atazanavir, Date of authorisation: 22/08/2016, Revision: 22, Status: Au…EMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Atazanavir Viatris (previously Atazanavir Mylan), atazanavir, Date of authorisation: 22/08/2016, Revision: 22, Status: Au…EMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Givlaari, givosiran, Fecha de autorización: 02/03/2020, Revisión: 8, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Givlaari, givosiran, Fecha de autorización: 02/03/2020, Revisión: 8, Estado: Autorizado2 recorded states
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