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Medicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Plegridy, peginterferão beta-1a, Data de autorização: 18/07/2014, Revisão: 31, Estado: Autorizado
Medicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Strimvelis, fração celular enriquecida autólogo CD34+ que contém células CD34 + transduzido com vetor retroviral que codifica para a sequência de ADNc humano ADA, Data de autorização: 26/05/2016, Revisão...
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EMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Plegridy, peginterferão beta-1a, Data de autorização: 18/07/2014, Revisão: 31, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Plegridy, peginterferão beta-1a, Data de autorização: 18/07/2014, Revisão: 31, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): HyQvia, human normal immunoglobulin, Date of authorisation: 16/05/2013, Revision: 27, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): HyQvia, human normal immunoglobulin, Date of authorisation: 16/05/2013, Revision: 27, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Ocrevus, ocrelizumab, Date of authorisation: 08/01/2018, Revision: 28, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Ocrevus, ocrelizumab, Date of authorisation: 08/01/2018, Revision: 28, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Afstyla, lonoctocog alfa, Data de autorização: 04/01/2017, Revisão: 13, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Afstyla, lonoctocog alfa, Data de autorização: 04/01/2017, Revisão: 13, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Stelara, ustekinumab, Data de autorização: 16/01/2009, Revisão: 54, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Stelara, ustekinumab, Data de autorização: 16/01/2009, Revisão: 54, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Idelvion, albutrepenonacog alfa, Date of authorisation: 11/05/2016, Revision: 14, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Idelvion, albutrepenonacog alfa, Date of authorisation: 11/05/2016, Revision: 14, Status: Authorised1 recorded state
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