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Medicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Plegridy, peginterferón beta-1a, Fecha de autorización: 18/07/2014, Revisión: 31, Estado: Autorizado
Medicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Strimvelis, fracción celular enriquecida autólogo CD34+ que contiene células CD34 + transducido con vector retroviral que codifica para la secuencia de ADNc humano ADA, Fecha de autorización: 26/05/2016, Revisión...
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EMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Plegridy, peginterferón beta-1a, Fecha de autorización: 18/07/2014, Revisión: 31, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Plegridy, peginterferón beta-1a, Fecha de autorización: 18/07/2014, Revisión: 31, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): HyQvia, human normal immunoglobulin, Date of authorisation: 16/05/2013, Revision: 27, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): HyQvia, human normal immunoglobulin, Date of authorisation: 16/05/2013, Revision: 27, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Ocrevus, ocrelizumab, Date of authorisation: 08/01/2018, Revision: 28, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Ocrevus, ocrelizumab, Date of authorisation: 08/01/2018, Revision: 28, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Afstyla, lonoctocog alfa, Fecha de autorización: 04/01/2017, Revisión: 13, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Afstyla, lonoctocog alfa, Fecha de autorización: 04/01/2017, Revisión: 13, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Stelara, ustekinumab, Fecha de autorización: 16/01/2009, Revisión: 54, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Stelara, ustekinumab, Fecha de autorización: 16/01/2009, Revisión: 54, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Idelvion, albutrepenonacog alfa, Date of authorisation: 11/05/2016, Revision: 14, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Idelvion, albutrepenonacog alfa, Date of authorisation: 11/05/2016, Revision: 14, Status: Authorised1 recorded state
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