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Medicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Livencity, maribavir, Data de autorização: 09/11/2022, Revisão: 9, Estado: Autorizado
Medicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Phesgo, pertuzumab,trastuzomab, Data de autorização: 21/12/2020, Revisão: 8, Estado: Autorizado
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EMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Livencity, maribavir, Data de autorização: 09/11/2022, Revisão: 9, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Livencity, maribavir, Data de autorização: 09/11/2022, Revisão: 9, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Trisenox, arsenic trioxide, Date of authorisation: 05/03/2002, Revision: 34, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Trisenox, arsenic trioxide, Date of authorisation: 05/03/2002, Revision: 34, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Fampyra, fampridina, Data de autorização: 20/07/2011, Revisão: 20, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Fampyra, fampridina, Data de autorização: 20/07/2011, Revisão: 20, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Palbociclib Viatris, palbocicliclib, Data da autorização: 19/06/2026, Revisão: 1, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Palbociclib Viatris, palbocicliclib, Data da autorização: 19/06/2026, Revisão: 1, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Tenkasi (antes Orbactiv), oritavancina, Data de autorização: 19/03/2015, Revisão: 18, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Tenkasi (antes Orbactiv), oritavancina, Data de autorização: 19/03/2015, Revisão: 18, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Pemazyre, pemigatinib, Date of authorisation: 26/03/2021, Revision: 8, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Pemazyre, pemigatinib, Date of authorisation: 26/03/2021, Revision: 8, Status: Authorised3 recorded states
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