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Medicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Ratiograstim, filgrastimo, Data de autorização: 15/09/2008, Revisão: 18, Estado: Autorizado
Medicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Daybu, trofinetida, Data de autorização: 20/08/2026, Revisão: 1, Estado: Autorizado
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EMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Ratiograstim, filgrastimo, Data de autorização: 15/09/2008, Revisão: 18, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Ratiograstim, filgrastimo, Data de autorização: 15/09/2008, Revisão: 18, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Tevagrastim, filgrastim, Date of authorisation: 15/09/2008, Revision: 20, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Tevagrastim, filgrastim, Date of authorisation: 15/09/2008, Revision: 20, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Elaprase, idursulfase, Date of authorisation: 08/01/2007, Revision: 28, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Elaprase, idursulfase, Date of authorisation: 08/01/2007, Revision: 28, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Mirvaso, brimonidine, Date of authorisation: 20/02/2014, Revision: 15, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Mirvaso, brimonidine, Date of authorisation: 20/02/2014, Revision: 15, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Rasonque, Daraxonrasib, Estado: ParecerEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Rasonque, Daraxonrasib, Estado: ParecerEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Cabometyx, cabozantinib, Date of authorisation: 09/09/2016, Revision: 21, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Cabometyx, cabozantinib, Date of authorisation: 09/09/2016, Revision: 21, Status: Authorised2 recorded states
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