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Medicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Ratiograstim, filgrastimo, Fecha de autorización: 15/09/2008, Revisión: 18, Estado: Autorizado
Medicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Daybu, trofinetida, Fecha de autorización: 20/08/2026, Revisión: 1, Estado: Autorizado
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EMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Ratiograstim, filgrastimo, Fecha de autorización: 15/09/2008, Revisión: 18, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Ratiograstim, filgrastimo, Fecha de autorización: 15/09/2008, Revisión: 18, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Tevagrastim, filgrastim, Date of authorisation: 15/09/2008, Revision: 20, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Tevagrastim, filgrastim, Date of authorisation: 15/09/2008, Revision: 20, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Elaprase, idursulfase, Date of authorisation: 08/01/2007, Revision: 28, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Elaprase, idursulfase, Date of authorisation: 08/01/2007, Revision: 28, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Mirvaso, brimonidine, Date of authorisation: 20/02/2014, Revision: 15, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Mirvaso, brimonidine, Date of authorisation: 20/02/2014, Revision: 15, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Rasonque, Daraxonrasib, Estado: OpiniónEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Rasonque, Daraxonrasib, Estado: OpiniónEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Cabometyx, cabozantinib, Fecha de autorización: 09/09/2016, Revisión: 21, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Cabometyx, cabozantinib, Fecha de autorización: 09/09/2016, Revisión: 21, Estado: Autorizado2 recorded states
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