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Medicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): CellCept, micofenolato mofetil, Data de autorização: 14/02/1996, Revisão: 44, Estado: Autorizado
Medicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Phesgo, pertuzumab,trastuzomab, Data de autorização: 21/12/2020, Revisão: 8, Estado: Autorizado
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EMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): CellCept, micofenolato mofetil, Data de autorização: 14/02/1996, Revisão: 44, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): CellCept, micofenolato mofetil, Data de autorização: 14/02/1996, Revisão: 44, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Flixabi, infliximab, Data de autorização: 26/05/2016, Revisão: 31, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Flixabi, infliximab, Data de autorização: 26/05/2016, Revisão: 31, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Ganirelix Gedeon Richter, ganireliix, Data de autorização: 15/07/2022, Revisão: 1, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Ganirelix Gedeon Richter, ganireliix, Data de autorização: 15/07/2022, Revisão: 1, Estado: Autorizado4 recorded states
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