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Medicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): CellCept, micofenolato mofetil, Fecha de autorización: 14/02/1996, Revisión: 44, Estado: Autorizado
Medicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Phesgo, pertuzumab,trastuzomab, Fecha de autorización: 21/12/2020, Revisión: 8, Estado: Autorizado
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EMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): CellCept, micofenolato mofetil, Fecha de autorización: 14/02/1996, Revisión: 44, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): CellCept, micofenolato mofetil, Fecha de autorización: 14/02/1996, Revisión: 44, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Flixabi, infliximab, Fecha de autorización: 26/05/2016, Revisión: 31, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Flixabi, infliximab, Fecha de autorización: 26/05/2016, Revisión: 31, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Ganirelix Gedeon Richter, ganireliix, Fecha de autorización: 15/07/2022, Revisión: 1, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Ganirelix Gedeon Richter, ganireliix, Fecha de autorización: 15/07/2022, Revisión: 1, Estado: Autorizado4 recorded states
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