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Informe público europeo de evaluación de medicamentos para el hombre (EPAR): Veanibek (antes Miglustat Gen.Orph), miglustato, Fecha de autorización: 09/11/2017, Revisión: 13, Estado: Autorizado

Medicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Ablymico, liraglutida, Fecha de autorización: 15/07/2026, Revisión: 1, Estado: Autorizado

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EMA What Is NewInforme público europeo de evaluación de medicamentos para el hombre (EPAR): Veanibek (antes Miglustat Gen.Orph), miglustato, Fecha de autorización: 09/11/2017, Revisión: 13, Estado: AutorizadoEMA What Is NewInforme público europeo de evaluación de medicamentos para el hombre (EPAR): Veanibek (antes Miglustat Gen.Orph), miglustato, Fecha de autorización: 09/11/2017, Revisión: 13, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Vlustozik (previously Ibuprofen Gen.Orph), ibuprofen, Date of authorisation: 16/02/2024, Revision: 5, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Vlustozik (previously Ibuprofen Gen.Orph), ibuprofen, Date of authorisation: 16/02/2024, Revision: 5, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Bildyos, denosumab, Fecha de autorización: 17/09/2025, Revisión: 5, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Bildyos, denosumab, Fecha de autorización: 17/09/2025, Revisión: 5, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Sycrest, asenapine, Date of authorisation: 01/09/2010, Revision: 23, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Sycrest, asenapine, Date of authorisation: 01/09/2010, Revision: 23, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Rozlytrek, entrectinib, Date of authorisation: 31/07/2020, Revision: 11, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Rozlytrek, entrectinib, Date of authorisation: 31/07/2020, Revision: 11, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Liraglutide STADA, liraglutida, Fecha de autorización: 15/07/2026, Revisión: 1, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Liraglutide STADA, liraglutida, Fecha de autorización: 15/07/2026, Revisión: 1, Estado: Autorizado
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