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Medicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Constella, linaclotida, Fecha de autorización: 26/11/2012, Revisión: 33, Estado: Autorizado

Medicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Pemetrexed Baxter, pemetrexedo, Fecha de autorización: 09/12/2022, Estado: Retirado

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EMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Constella, linaclotida, Fecha de autorización: 26/11/2012, Revisión: 33, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Constella, linaclotida, Fecha de autorización: 26/11/2012, Revisión: 33, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Sibnayal, citrato de potasio, carbonato de hidrógeno de potássio, Fecha de autorización: 30/04/2021, Revisión: 6, Estado: Autor...EMA What Is NewMedicinas para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Sibnayal, citrato de potasio, carbonato de hidrógeno de potássio, Fecha de autorización: 30/04/2021, Revisión: 6, Estado: Autor...EMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Epruvy (anteriormente Ranibizumab Midas), ranibizimab, Fecha de autorización: 19/09/2024, Revisión: 5, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Epruvy (anteriormente Ranibizumab Midas), ranibizimab, Fecha de autorización: 19/09/2024, Revisión: 5, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Byooviz, ranibizumab, Fecha de autorización: 18/08/2021, Revisión: 13, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Byooviz, ranibizumab, Fecha de autorización: 18/08/2021, Revisión: 13, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Pomalidomida Teva, pomalidomida, Fecha de autorización: 14/11/2024, Revisión: 3, Estado: Autorizado
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