humanitarian
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Medicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Amvuttra, vutrisiran, Fecha de autorización: 15/09/2022, Revisión: 6, Estado: Autorizado
Medicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Jylambo, metotrexato, Fecha de autorización: 29/03/2017, Revisión: 16, Estado: Autorizado
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EMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Amvuttra, vutrisiran, Fecha de autorización: 15/09/2022, Revisión: 6, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Amvuttra, vutrisiran, Fecha de autorización: 15/09/2022, Revisión: 6, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Perjeta, pertuzumab, Date of authorisation: 04/03/2013, Revision: 27, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Perjeta, pertuzumab, Date of authorisation: 04/03/2013, Revision: 27, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Zilbrysq, zilucoplan, Fecha de autorización: 01/12/2023, Revisión: 6, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Zilbrysq, zilucoplan, Fecha de autorización: 01/12/2023, Revisión: 6, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Zercepac, trastuzumab, Date of authorisation: 27/07/2020, Revision: 16, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Zercepac, trastuzumab, Date of authorisation: 27/07/2020, Revision: 16, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Colchicine Agepha Pharma, colchicine, Date of authorisation: 24/07/2026, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Colchicine Agepha Pharma, colchicine, Date of authorisation: 24/07/2026, Status: Authorised4 recorded states
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