humanitarian
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Medicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Mysildecard, sildenafil, Fecha de autorización: 15/09/2016, Revisión: 12, Estado: Autorizado
Medicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Osenvelt, denosumab, Fecha de autorización: 14/02/2025, Revisión: 6, Estado: Autorizado
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EMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Mysildecard, sildenafil, Fecha de autorización: 15/09/2016, Revisión: 12, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Mysildecard, sildenafil, Fecha de autorización: 15/09/2016, Revisión: 12, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Onpattro, patrisiran, Fecha de autorización: 27/08/2018, Revisión: 16, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Onpattro, patrisiran, Fecha de autorización: 27/08/2018, Revisión: 16, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Fruzaqla, fruquintinib, Date of authorisation: 20/06/2024, Revision: 4, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Fruzaqla, fruquintinib, Date of authorisation: 20/06/2024, Revision: 4, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Mounjaro, tirzepatide, Date of authorisation: 15/09/2022, Revision: 22, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Mounjaro, tirzepatide, Date of authorisation: 15/09/2022, Revision: 22, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Litfulo, ritlecitinib, Fecha de autorización: 15/09/2023, Revisión: 5, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Litfulo, ritlecitinib, Fecha de autorización: 15/09/2023, Revisión: 5, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Wegovy, semaglutide, Date of authorisation: 06/01/2022, Revision: 19, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Wegovy, semaglutide, Date of authorisation: 06/01/2022, Revision: 19, Status: Authorised3 recorded states
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