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Medicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Xolremdi, mavorixafor, Data de autorização: 27/04/2026, Revisão: 3, Estado: Autorizado
Medicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Jylamvo, metotrexato, Data de autorização: 29/03/2017, Revisão: 16, Estado: Autorizado
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EMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Xolremdi, mavorixafor, Data de autorização: 27/04/2026, Revisão: 3, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Xolremdi, mavorixafor, Data de autorização: 27/04/2026, Revisão: 3, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Fymskina, ustekinumab, Data de autorização: 25/09/2024, Revisão: 5, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Fymskina, ustekinumab, Data de autorização: 25/09/2024, Revisão: 5, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Arava, leflunomide, Date of authorisation: 02/09/1999, Revision: 46, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Arava, leflunomide, Date of authorisation: 02/09/1999, Revision: 46, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Nordimet, metotrexato, Data de autorização: 18/08/2016, Revisão: 26, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Nordimet, metotrexato, Data de autorização: 18/08/2016, Revisão: 26, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Jylamvo, metotrexato, Data de autorização: 29/03/2017, Revisão: 16, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Jylamvo, metotrexato, Data de autorização: 29/03/2017, Revisão: 16, Estado: Autorizado4 recorded states
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