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Medicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Xolremdi, mavorixafor, Fecha de autorización: 27/04/2026, Revisión: 3, Estado: Autorizado
Medicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Jylambo, metotrexato, Fecha de autorización: 29/03/2017, Revisión: 16, Estado: Autorizado
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EMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Xolremdi, mavorixafor, Fecha de autorización: 27/04/2026, Revisión: 3, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Xolremdi, mavorixafor, Fecha de autorización: 27/04/2026, Revisión: 3, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Fymskina, ustekinumab, Fecha de autorización: 25/09/2024, Revisión: 5, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Fymskina, ustekinumab, Fecha de autorización: 25/09/2024, Revisión: 5, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Arava, leflunomide, Date of authorisation: 02/09/1999, Revision: 46, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Arava, leflunomide, Date of authorisation: 02/09/1999, Revision: 46, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Nordimet, metotrexato, Fecha de autorización: 18/08/2016, Revisión: 26, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Nordimet, metotrexato, Fecha de autorización: 18/08/2016, Revisión: 26, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Jylambo, metotrexato, Fecha de autorización: 29/03/2017, Revisión: 16, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Jylambo, metotrexato, Fecha de autorización: 29/03/2017, Revisión: 16, Estado: Autorizado4 recorded states
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