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Medicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Jaypirca, pirtobrutinib, Data de autorização: 30/10/2023, Revisão: 5, Estado: Autorizado
Medicamentos para o Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Zumrad, sasanlimab, Estado: Retirado do pedido
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EMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Jaypirca, pirtobrutinib, Data de autorização: 30/10/2023, Revisão: 5, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Jaypirca, pirtobrutinib, Data de autorização: 30/10/2023, Revisão: 5, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Trodelvy, sacituzumab govitecan, Date of authorisation: 22/11/2021, Revision: 8, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Trodelvy, sacituzumab govitecan, Date of authorisation: 22/11/2021, Revision: 8, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Bekemv, eculizumab, Data de autorização: 19/04/2023, Revisão: 7, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para Homem Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): Bekemv, eculizumab, Data de autorização: 19/04/2023, Revisão: 7, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Camcevi, leuprorelin, Date of authorisation: 24/05/2022, Revision: 7, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Camcevi, leuprorelin, Date of authorisation: 24/05/2022, Revision: 7, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): DuoPlavin, clopidogrel, ácido acetilsalicílico, Data de autorização: 14/03/2010, Revisão: 32, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR): DuoPlavin, clopidogrel, ácido acetilsalicílico, Data de autorização: 14/03/2010, Revisão: 32, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Enwylma, denosumab, Date of authorisation: 26/06/2025, Revision: 2, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Enwylma, denosumab, Date of authorisation: 26/06/2025, Revision: 2, Status: Authorised4 recorded states
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