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Medicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Jaypirca, pirtobrutinib, Fecha de autorización: 30/10/2023, Revisión: 5, Estado: Autorizado
Medicamentos para el hombre Informe público europeo de evaluación (EPAR): Zumrad, sasaclimab, Estado: retirada de la solicitud
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EMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Jaypirca, pirtobrutinib, Fecha de autorización: 30/10/2023, Revisión: 5, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Jaypirca, pirtobrutinib, Fecha de autorización: 30/10/2023, Revisión: 5, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Trodelvy, sacituzumab govitecan, Date of authorisation: 22/11/2021, Revision: 8, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Trodelvy, sacituzumab govitecan, Date of authorisation: 22/11/2021, Revision: 8, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Bekemv, eculizumab, Fecha de autorización: 19/04/2023, Revisión: 7, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicamentos para el hombre Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): Bekemv, eculizumab, Fecha de autorización: 19/04/2023, Revisión: 7, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Camcevi, leuprorelin, Date of authorisation: 24/05/2022, Revision: 7, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Camcevi, leuprorelin, Date of authorisation: 24/05/2022, Revision: 7, Status: AuthorisedEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): DuoPlavin, clopidogrel, ácido acetilsalicílico, Fecha de autorización: 14/03/2010, Revisión: 32, Estado: AutorizadoEMA What Is NewMedicinas humanas Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR): DuoPlavin, clopidogrel, ácido acetilsalicílico, Fecha de autorización: 14/03/2010, Revisión: 32, Estado: AutorizadoEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Enwylma, denosumab, Date of authorisation: 26/06/2025, Revision: 2, Status: AuthorisedEMA What Is NewHuman medicines European public assessment report (EPAR): Enwylma, denosumab, Date of authorisation: 26/06/2025, Revision: 2, Status: Authorised4 recorded states
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